Qu'est-ce qu'Épilepsie Canada?
Epilepsie Canada est le seul organisme national à but non lucratif dont la mission est d'améliorer les conditions de vie des personnes épileptiques en contribuant à la promotion et au soutien de la recherche, faciliter l'éducation et la sensibilisation qui favorisent une meilleure compréhension de l'épilepsie.
Épilepsie Canada est un organisme national, dirigé par un conseil d'administration composé de représentants de tout le pays. Les associations partenaires d'Épilepsie Canada fournissent des services directs aux personnes atteintes d'épilepsie et à leur famille.
Fondée en 1966, Épilepsie Canada est membre du Bureau international pour l'épilepsie. Aujourd'hui, Épilepsie Canada dépend entièrement de l'appui du public et des entreprises pour continuer de mettre sur pied des programmes de recherche et d'éducation.
En travaillant ensemble, nous allons atteindre nos buts :
- Sensibiliser le public et les professionnels au fait que l’épilepsie est un trouble du cerveau universel et traitable;
- Changer les attitudes, détruire les mythes et rehausser l’acceptabilité de l’épilepsie dans le domaine public;
- Promouvoir l’éducation et la compréhension du public et des professionnels au sujet de l’épilepsie;
- Déterminer les besoins des personnes épileptiques à une échelle nationale et régionale;
- Encourager les responsables gouvernementaux en santé à traiter des besoins des personnes épileptiques, y compris la sensibilisation, l’éducation, le diagnostic, le traitement, les soins, les services et la prévention;
- Financer la meilleure recherche sur l’épilepsie au Canada.